有机污染物可分为自然合成和人工合成两大类，两者产生的原因各不相同。 其中，天然有机物是自然循环的代谢产物，较常见的是藻类。 木质素和腐殖质。 一些有毒有害污染物以天然有机物为附着载体，通过地表径流进入水环境。 人工合成的有机物种类远超天然，通过各种生产活动和人类日常生活进入水环境，从而污染河流和水系。 地下水。 水环境中有机污染物的主要来源是工业生产排放的废水、生活污水和农药残留。 进入水中的有机污染物不仅会污染水环境，还会严重破坏自然生态环境的平衡。
二、有机污染物的特性及危害：
水环境中的有机污染物具有污染源多、分布范围广、污染物成分复杂、种类多等特点。 大量污染源通过各种方式进入地表水和地下水环境，导致水环境有机污染越来越严重。 截至目前，已在原水中检测2500多种有机污染物，包括多环芳烃、多氯联苯、邻苯二甲酸酯、酚类、醚类、农药等具有代表性的有机污染物。 在水环境中，大部分有机污染物很难被生物降解，因为它们广泛分布于水中，所以即使经过净化后，或多或少也会残留。 生物富集是水生环境中有机污染物的共同特征。 虽然浓度不高，但它们可以借助食物链致富，危害整个生态环境和人类健康。 因此，有必要对水环境中的有机污染物进行监测，为水环境的治理和改善提供依据。
三、常用的监测方法：
目前，相色谱质谱法是监测水环境中有机污染物的常用方法。
1.气相色谱质谱法。
气相色谱-质谱法 (GC-MS) 是气相色谱法和质谱法的组合。 气相色谱-质谱联用仪是该方法的主要设备。 当多组分混合样品进入色谱柱时，由于吸附剂对样品中各组分的吸附能力不同，经过一定时间后，样品中各组分在色谱柱上的运行速度会出现显着差异。 较弱的组分会被解吸，而一些吸附力较强的组分离开色谱柱进入检测器则很难解吸。 最后，它们离开各组分分离的色谱柱，并按特定顺序进入检测器。 气相色谱-质谱联用仪具有以下特点：分离能力强； 识别未知化合物的能力； 仪器本身采用生态运行模式，可以减少待机能耗和不必要的气体消耗； 具有实时采集功能，可获得准确的定量结果。 因此，该方法广泛应用于环保等领域。
2.液相色谱质谱法。
液相色谱-质谱法，简称LC-MS，是利用液相色谱法分离样品，利用质谱法对分离后的样品进行检测。 液相色谱质谱仪是该方法的主要仪器设备。 液相色谱分离样品中的各组分，通过相应的接口导入质谱仪。 电子轰击离子源后，产生具有一定质荷比的碎片离子。 这些碎片离子可以通过质量分析器进行分离和检测，然后将得到的检测结果通过计算机系统进行处理。 液相色谱-质谱联用具有分离能力强、自动化程度高、分析结果可靠等优点。 但是，也有一些缺点。 例如，在样品成分进入离子源之前需要去除溶剂。 如果组分的沸点接近溶剂，则无法检测。 同时，溶剂难以完全挥发，在一定程度上限制了该方法的应用。
4、水环境有机污染物监测实例：
一、监测对象基本概况：
本文选择万山湖作为研究对象。 淡水湖位于河南省郑州市荥阳市境内，水域面积约106.6hm2。 由于地形条件的限制，湖盆水系呈放射状，全流域水网密度较高。 有关资料显示，万山湖的主要水源是索墟河。 万山湖流域自然生态环境特征具有明显的特殊性。 随着城市化进程的逐步加快和工业、农业、旅游等产业的快速发展，各种水利工程的建设也产生了一定的副作用，造成万山湖受到一定程度的污染，并有水土流失的趋势。富营养化是显而易见的。 当地居民的饮水安全。 相关监测结果表明，流入万山湖的河流均受到一定程度的污染，其中索须河污染严重，超过了地表水环境质量标准（-2002）的要求，其中氨氮是最主要的污染源。主要指标。
2、有机物污染的原因：
调查发现，万山湖污染物中有机质占比较大，TN（总氮）、TP（总磷）严重超标。 造成万山湖环境污染的主要原因有以下几点。
（一）水域封闭。
万山湖只有一个出水口，导致水域封闭，导致水体交换能力差，致使大量有机物长期滞留在湖中，污染水体。
(2)注入污染物。
万山湖流域产业结构复杂，多为工业企业，工业废水排放量大，对湖水水质产生一定影响。 除工业废水外，还有大量生活污水入湖。 此外，在农业生产中，化肥和农药的施用量逐年增加，农药没有被吸收和降解。 化肥到处流入湖泊，进一步加剧了水环境的污染。
3、有机污染物监测分析：
针对万山湖有机污染物和水生生物中的多环芳烃，采用GC-MS进行定量监测，并对监测过程中获得的信息进行分析，为湖泊水环境污染防治提供依据.
(1) 样品采集：
从湖中捕获了四种鱼类作为水生生物样本。 编号后带回实验室冷冻保存； 挥发性和半挥发性水样直接从湖面以下0.5m处采集。 其中，挥发性水样采用预纯化采样器采集，采集的水样放入干净的瓶中，确保灌装密封。 水样应在短时间内运回实验室冷藏，温度控制在4℃。 水样有6个采样点。 以1#~6#为例，分别为重度污染的西半湖和5条重度污染河流。
(2) 试剂和仪器：
本试验所用主要试剂为二氯甲烷、正烷烃、氯化钠、无水硫酸钠、三种标准溶液及相关代用品。 测试仪器采用气相色谱质谱仪、捕集仪、浓缩仪、凝胶色谱仪和多功能振荡器。
(3) 样品处理：
水样处理方法如下：取野外采集的水样，准确称取，放入容量为2L的分液漏斗中，然后在漏斗中加入30g氯化钠。 完全溶解后，加入50ml二氯甲烷，放入多功能振荡器中震荡处理，时间控制在10分钟，取出静置5分钟，分出二氯甲烷层，然后重复上述操作步骤完成二氯甲烷的结合； 合并的二氯甲烷相中加入无水氯酸钠，轻轻振摇，静置20min，过滤，用浓缩器将滤液浓缩至1.0ml，加入正烷继续浓缩，容量定为1.0ml，用气色谱 样品通过质谱法进行分析。 生物样品处理方法如下：解冻冻鱼，称鱼20克，加入无水硫酸钠除去鱼体内的水分，放入三角瓶中，加入100ml 2氯甲烷浸泡，时间为控制在24小时左右，然后放入振荡器中振荡萃取，静置5-10分钟，过滤，滤液浓缩纯化，最后用气相色谱仪对样品进行分析。
(4)GC-MS分析监测样品。
首先，在GC-MS分析和监测样品的过程中，需要确定具体的分析条件。 其中，挥发性有机污染物的测定条件为：色谱柱为石英毛细管柱，柱温35℃（4min）。 220℃（1min），进样温度160℃，不分流法进样，时间1min。 向吹扫管中注入 10ml 水样，用氮气吹扫 10min。 在使用气相色谱-质谱联用仪进行分析监测前，可用四溴氟苯和十氟三苯基膦对仪器设备性能进行检查，看其是否符合相关指标要求。 确认符合要求后，方可进行分析测量。 其次，绘制挥发性和半挥发性化合物的标准曲线。 具体方法如下：将标准溶液制成水溶液，用GC-MS分析，绘制化合物浓度对质谱的响应值曲线。 最后，GC-MS对预处理后的样品进行分析，得到样品的质谱，从而得到最终的测量结果。
4.分析有机污染物监测结果。
本次监测样品中挥发性有机污染物检出率为34%，其中主要污染物为苯系物，检出率为67%。 2#监测点样品检出浓度最高。 监测点为索须河入湖区域。 苯系列的主要成分是甲苯和二甲苯。 为5.6～13.3μg/L，检出率为100%。 此外，还检测少量硝基苯，各监测点有机物污染程度不同。 六个监测点样品中均检测多环芳烃，总量为32.2～146.9ng/L。 通过本次监测，可以认为湖中有机污染物主要为苯系物和多环芳烃，主要污染源为索须河。 经调查，沿湖工业企业较多，排放的工业废水污染河流，河流流入湖泊，污染湖泊。
摘要：水资源作为人类赖以生存不可或缺的物质基础之一，其重要性不言而喻。 如果水环境受到有机物污染，将对水质产生严重影响。 因此，有必要对水环境中的有机污染物进行监测，并根据监测结果采取有效的控制措施，改善水环境，保障人民群众饮水安全。 本文来源来自小北实验室微信。
279
