提供无尘洁净室,医药厂房,手术室洁净室检测
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WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES
随着智能手机、智能电视、智能机器人等人工智能的快速发展,对各种精密电子配件的需求越来越大,对相关产品的质量要求也越来越高。GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》对电子厂房的施工设计、噪声、静电、微振及洁净度等参数进行了明确规定,我们可以依照该标准对电子工业洁净厂房进行相关参数的监测,为厂房的顺利交付、生产工艺的改进及产品的质量保证提供可靠的数据支持。
WHY SHOULD WE DO PUBLIC HEALTH TESTING
洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制
DETECTION PROCESS
悬浮粒子数(尘埃数)、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、风量和风速、静压差、照度、噪声级、自净时间、污染泄漏、已安装空气过滤系统泄漏(检漏),
DETECTION PROCESS
(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001 (2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002 (3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004 (4)《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010 (5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010 (6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010 (7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010 |
DETECTION PROCESS
沐浴场所 | 美容店 | 住宿/酒店 | 浴池 |
足浴 | 商超 | 娱乐场所 | 其他公共场所卫生检测 |
DETECTION PROCESS
◆委托方应提供的信息:场所的分类、平面布置图、室内卫生设施配备情况、工程地址、工程联系人和电话;
◆检测环境条件:检测环境应进行室内清洁,顾客使用物品应进行清毒,移走可能影响室内空气质量的,检测时室内人员不得吸烟等可能影响室内空气质量的活动;
◆检测点设置,根据场所的检测标准需求,依据标准规定的抽样方法设置。
DETECTION PROCE
公正声明 专业性:自己的实验室,人员、设备等,检测能力已经省级以上计量行政部门评审合格。操作规范,设备精度高可有效保证检测结果准确度。 正规性:取得CMA资质证书并在上海市市场监督管理局备案。市场监督管理部门每年都会对取得CMA资质机构进行监督检查, 权威性:取得CMA证书并获准在检测报告上使用CMA标记。其报告具有法律效力,可用于打官司维权等法律途径。 我们检测结果客观、公正、准确、权威。 |