提供无尘洁净室，医药厂房，手术室洁净室检测/验收服务

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    洁净室检测是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

     洁净室（区）按用途分类分为两大类：工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）为工作对象又可分为：一般生物洁净室和生物学安全洁净室。

　  洁净度等级是指洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级标准。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级，即百级、万级、十万级和三十万级。

洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制

  洁净室检测参数

    DETECTION PROCESS

悬浮粒子数（尘埃数）、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、风量和风速、静压差、照度、噪声级、自净时间、污染泄漏、已安装空气过滤系统泄漏（检漏）

  洁净室检测参数参考标准

    DETECTION PROCESS

  洁净室检测须知

    DETECTION PROCESS




◆委托方应提供的信息：场所的分类、平面布置图、室内卫生设施配备情况、工程地址、工程联系人和电话；

◆检测环境条件：检测环境应进行室内清洁，顾客使用物品应进行清毒，移走可能影响室内空气质量的，检测时室内人员不得吸烟等可能影响室内空气质量的活动；

◆检测点设置，根据场所的检测标准需求，依据标准规定的抽样方法设置。




  检测流程

    DETECTION PROCE






公正声明 专业性：自己的实验室，人员、设备等，检测能力已经省级以上计量行政部门评审合格。操作规范，设备精度高可有效保证检测结果准确度。 正规性：取得CMA资质证书并在上海市市场监督管理局备案。市场监督管理部门每年都会对取得CMA资质机构进行监督检查， 权威性：取得CMA证书并获准在检测报告上使用CMA标记。其报告具有法律效力，可用于打官司维权等法律途径。 我们检测结果客观、公正、准确、权威。